骨骼肌自身抗體

骨骼肌自身抗體的基本信息

1、定義

骨骼肌自身抗體是重症肌無力的一種檢查方法。重症肌無力患者的抗骨骼肌乙酰膽堿受體抗體陽性率可達95%,其他引起抗骨胳肌自身抗體陽性的疾病有多發性肌炎、皮肌炎和特發性肌萎縮症等。

重症肌無力(MG)是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后症狀加重,經休息后症狀減輕。患病率為77～150/100萬,年發病率為4～11/100萬。女性患病率大于男性,約3:2,各年齡段均有發病,兒童1～5歲居多。

重症肌無力的發病原因分兩大類,一類是先天遺傳性,極少見,與自身免疫無關;第二類是自身免疫性疾病,最常見。發病原因尚不明確,普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生,10%～20%伴發胸腺瘤。

重症肌無力病人發病初期往往感到眼或肢體酸脹不適,或視物模糊,容易疲勞,天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展,骨骼肌明顯疲乏無力,顯著特點是肌無力于下午或傍晚勞累后加重,晨起或休息后減輕,此種現象稱之為“晨輕暮重”。

2、專科分類

神經

3、檢查分類

免疫檢查

4、適用性別

男女均適用

5、是否空腹

非空腹

骨骼肌自身抗體的正常值和臨床意義

1、正常值

陰性

2、臨床意義

重症肌無力患者的抗骨骼肌乙酰膽堿受體抗體陽性率可達95%,其他引起抗骨胳肌自身抗體陽性的疾病有多發性肌炎、皮肌炎和特發性肌萎縮症等。

骨骼肌自身抗體的檢查過程及注意事項

1、檢查過程

間接熒光免疫法。

2、注意事項

為了保證試驗的特異性和敏感性,無論是顆粒性抗原、組織提取物、多肽抗原、重組抗原都必須純化,否則容易產生非特異性反應。在應用標記免疫分析中,可引起本底數值的增高,極大地影響試驗的準確性。出現咀嚼、吞咽困難時應注意進軟食、半流食,避免嗆咳及肺部感染。

骨骼肌自身抗體的相關疾病和症狀

1、相關疾病

多發性肌炎、皮肌炎、特發性肌萎縮症

2、相關症狀

重症肌無力

骨骼肌自身抗體的不適宜人群和不良反應

1、不適宜人群

暫無禁忌人群。

2、不良反應

暫無相關并發症和危害。