运动神经元损伤的原因有哪些

运动神经元损伤的原因有哪些

1、运动神经元损伤的原因有哪些

免疫因素:虽然患者的血清中被检出有多种抗体和免疫复合物,但目前为止还没有表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前为止,MND不属于神经系统自身免疫病。

病毒感染:患者是由于急性脊髓灰质炎和MND都侵犯了运动神经元,因此很多的人推测脊髓灰质炎与MND样病毒慢性感染有关。

遗传因素:运动神经元损伤的发病与遗传因素有着密切的关系,有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向,所以认为有遗传因素。

2、运动神经元损失的症状

运动神经元损伤的症状有很多。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力,或构音不清,上肢发病者多从肩部无力开始,有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显,表现为持物无力,这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。

按照运动神经元疾病的症状划分,主要以上级运动神经元为主,被人们称作为原发性侧索硬化;若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩;若上、下级运动神经元损害同时存在,则称为肌萎缩性侧索硬化症。

3、运动神经元损伤的饮食禁忌

运动神经元损伤患者在进行饮食治疗的时候,应注意饮食禁忌,尽量避免使用具有寒凉性的食物。

饮食要以清淡为主,多吃甘温补益食品如纯天然蜂王浆,有帮助病情恢功效,有利于增强自身免疫力。甘味食物的作用是能够起到和中、缓急、补益,所以滋补强壮,调节人体五脏很重要。

运动神经元损伤的危害

1、上运运动神经元病。表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。

2、下运运动神经元病。多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

3、上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。

运动神经元损伤的预防方法

1、生活调理

生活作息要有规律,适应季节以及自然环境的更换。运动神经元疾病,在日常生活中,要密切注意天气的变化,防止病情加重。出现感冒等感冒,要及时进行治疗,以避免发生运动神经元疾病,特别是在流感季节的扩散,远离公共场所。

2、体育锻炼

休息并不意味着卧床不动,适当的体育锻炼也是可以达到预防神经元病的效果,你可以做一些医疗体操,太极拳或保健气功等一系列的有氧运动,增强体质,提高免疫功能。

3、精神调摄

神经元病的特点是持续时间较长,一旦感冒或劳累后加重,就有可能引起神经元病的复发。在第一次治疗运动神经元病要有战胜疾病的信心,并积极配合医生治疗,定期检讨,并采取有效的预防措施。时刻保持乐观的生活态度,思想静态的休闲和少贪婪。