白塞氏病化驗單怎么看

白塞氏病化驗單怎么看

1、白塞氏病化驗單怎么看

白塞氏病化驗單怎么看,網上沒有找到相關的證據,所以還是找醫生咨詢一下比較好。白塞氏病其實就是貝赫切特綜合症,可能大家還是不知道貝赫切特綜合征,不過大家知道知道白塞氏病是一種全身性免疫系統疾病就好了。它屬于血管炎的一種。

2、白塞氏病病因

2.1、病毒

早期認為病毒為其發病原因,后經流行病學,組織培養、血清學、動物接種,免疫熒光及電鏡等檢查均未能得到進一步證實。洗染報告認為發病可能與慢病毒感染引起的自體免疫異常有關;還有些報告發現HSV-1與本病發生關系的證據,如患者血中抗HSV-1與本病發生關系的證據,如患者血中抗HSV-1抗體滴度升高HSV-1影響CD4淋巴細胞而致免疫異常以及HSV-1具有與本病周圍血淋巴細胞同源的DNA。

2.2、微量元素

少數報告發現患者病變組織如血管內皮細胞、巨噬細胞、腓腸神經以及房水、血清和中性粒細胞內多種微量元素含量增高,研究較多的是有機氯,有機磷和銅離子,其中以后者含量最高,這可能是由職業或環境因素所致

2.3、遺傳因素

本病有地區性發病傾向,如多見于地中海沿岸國家;有血緣性家族性發病病例,可見于2、3或4代,且發病以男性為多。HLA-B5(+)是免疫遺傳性的標志,其陽性率可達67%~88%,表明發病與HLA-B5有關,而與HLA-D,特別是HLA-DR也有一定關系。Behcet病易感性基因位于染色體6位臂上,在HLA-B與TNF-beta位點之間,這可能為以后研究基因治療提供方向。

3、什么是白塞氏病

白塞氏病其可侵害人體多個器官,包括口腔、皮膚、關節肌肉、眼睛、血管、心臟、肺和神經系統等,主要表現為反復口腔和會陰部潰瘍、皮疹、下肢結節紅斑、眼部虹膜炎、食管潰瘍、小腸或結腸潰瘍及關節腫痛等。貝赫切特綜合征需要規律的藥物治療,包括各種調節免疫的藥物,不治療則預后不好,嚴重者危及生命。

白塞病的病理病因

1、微生物感染

單純皰疹病毒、丙型肝炎病毒、鏈球菌sanguis、結核桿菌均被疑為可能的病因,然無確切證據。有人認為熱休克蛋白,一種真核生物進化過程中保留的極為保守而廣泛存在的分子,它們在熱度、與自由基接觸、缺氧、主要營養成分缺乏的刺激下可以由細菌或宿主細胞產生。細菌產生的hsp可以刺激病人的t淋巴細胞。

2、地理

本病患病率高的人群都位于一個特點的地區,橫跨亞洲,屬當年東西方商業交流的路途。而且同為土耳其人,移居德國后的患病者較歐洲部分的土耳其人低5倍,較亞洲部分的土耳其人低18倍。移居夏威夷后的日本人其患病率低于日本本土者。這些都提示一個未知的與地理環境有關的因素在起作用。

3、種族

西方白種人的患病率明顯較中東人及黃種人為低。在伊朗境內的土耳其族患病率明顯高于該國的其他民族。

白塞氏病臨床表現

1.好發人群

該病可見于我國各類人群,從青少年到老人都可患病,中青年更多見,男女均可發病。

2.口腔潰瘍

患者主要表現為反復口腔潰瘍、疼痛,潰瘍面較深、底部多為白色或黃色,可以同時在多個部位出現多個潰瘍(俗稱“口瘡”),包括舌、口唇、上顎、咽部等。多數潰瘍可自行好轉,但常反復發作,嚴重者疼痛劇烈,非常影響進食。

3.生殖器潰瘍

除口腔潰瘍外,患者還可出現外陰部潰瘍,如男性及女性生殖器潰瘍,這些部位的潰瘍可較大,可以是單發的。

4.眼部病變

部分患者還可表現為眼睛病變,出現眼睛紅腫、疼痛、畏光或視力下降、視物不清,可以一只或兩只眼睛受累。

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