聋哑人能治好吗

1、聋哑人能治好吗？

这要看耳聋是属于药物性耳聋还是神经性耳聋了,如果是药物耳聋,治好的可能性很大,可以听见声音,但应该无法再开口说话了,因为已经错过了语言最佳开发时期,如果是神经性耳聋,目前还在处于医学研究中,但不管是药物性耳聋还是神经性耳聋,都可以尝试佩戴助听器,这样也能听到外界声音,因人而异。如果听力损失很重,可以做电子耳蜗,如果植入电子耳蜗,基本和正常人无异。

2、聋哑病因及发病情况

有两种状况:先天性聋哑。患者出生时即丧失听力从而无法进行正常学语,不会讲话。这种病人在我国比较常见,约占总人口的1/5000。其中,85%为遗传性的,多数为常染色体隐性遗传病;另外非遗传性的先天性失聪,可能系孕妇在孕期中,因病毒(风疹病毒、巨细胞病毒)感染,或耳毒性抗菌素(链霉素、卡那霉素、庆大霉素)、抗疟药奎宁使用不当造成。

后天性耳聋。患者中大部分是因使用耳毒性抗菌素后引起,部分是因为脑膜或脑类疾病后的后遗症,或其他耳病引起。有调查表明,近年来国内因药物中毒引起聋哑的比率,有逐渐上升趋势。

3、新生儿聋哑可确诊

成儿童聋哑的主要原因———儿童听力障碍,可在新生儿期就得到确诊和及时的干预性治疗。

先天性听力障碍和随之发生的语言发育障碍(聋哑)是目前引起儿童残障的主要原因之一,资料表明,新生儿中双侧听力障碍的发生率约为0.1%—0.3%.使用新生儿脑干诱发电位法(简称aabr),开展新生儿听力筛查,对防止儿童聋哑的产生有着积极的意义。国外研究资料表明,新生儿听力筛查工作开展以后,聋哑儿童的发生率将下降95%左右。

某公司某儿童医学中心捐赠了价值6万美元的两台新生儿快速脑干诱发电位听力筛查设备(aabr),帮助儿医中心建立新生儿听力筛查系统,以减少新生儿聋哑的发病率。

先天性聋哑的原因

1、常染色体显性遗传

若父母一方患病,其患病方为杂合子,子女有1/2的机率获病;患病方为纯合子,子女百分百获病;若父母均为聋哑人,且均为杂合子,则子女有3/4机率患病,1/4为正常人。但若子女未获病,则子女的后代也不会再获病,因此时其子女体内,已无获病基因。

2、常染色体隐性遗传

假设父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代,就会生一个聋哑儿,机率为1/4;但若只有一方将聋哑基因传给了下一代,则后代将成为聋哑基因携带者并不致病,机率为1/2;若都未将致病基因传下,则后代无致病基因为健康人,机率也为1/4。

3、X连锁(性染色体连锁)遗传者与多基因遗传。

X连锁遗传罕见(2%以下),通常都是女性遗传不发病(除非为纯合子),男性发病,女性纯合子更为罕见,而且其子必然获病。

怎么预防聋哑症

对各种病因,我们应积极做好如下预防措施,降低聋哑症发病率,提高生活质量。

1、保护母孕期健康,预防各种传染病及遗传性疾病。

2、孕期慎重用药,禁止近亲结婚。

3、加强围产期保健,对高危因素的胎儿可行B超,取羊水、脐血综合检测、早期诊断。提高产科质量,避免产时损伤。

4、对小儿按计划免疫程序进行预防接种,避免发生传染病,慎用耳毒性药物。

5、定期进行听力筛查,早期发现听力减退。正常小儿听力范围为0~20dB的响度;轻度听觉障碍为21~35dB;中度听觉障碍为36~55dB;重度听觉障碍为56~70dB;严重听觉障碍为71~90dB;如在91dB以上为极重度障碍。6、发现听力减退,及时矫治,采取综合措施,提高患儿听力,以促进其语言发育。如尚有残余听力,可进行语言训练,培养利用听觉习惯,进一步学习语言。