未分化结缔组织病能治好吗

1、未分化结缔组织病能治好吗

UCTD患者的临床表现常较轻,一般以对症治疗为主。治疗目的在于减轻患者的临床症状,使病情长期缓解及预防不良转归。治疗方案和药物剂量应注意个体化的原则,并注意观察药物的不良反应。

对症治疗乏力、发热、关节痛或关节炎者可选用非甾体抗炎药治疗。非甾体抗炎药疗效的个体差异较大。一般而言,症状较重者首选双氯芬酸等抗炎效果较好者;症状较轻或长期用药者可选择不良反应小、服用方便的缓释非甾体抗炎药,如美洛昔康及萘丁美酮等;有上消化道炎症、溃疡等病史者宜选用罗非昔布及塞来昔布等选择性COX-2抑制剂。

研究表明,本病肺间质纤维化、肾损害和中枢神经系统损害等内脏受累发生率较低,预后相对较好。长期随访有半数以上的患者可完全缓解。

2、未分化结缔组织病的并发症

雷诺现象长期频繁发作者可出现局部软组织萎缩、坏死等营养不良表现,严重者出现肢端骨吸收。约有5%的患者可出现高血压,还可出现重要脏器血管炎如心脏血管炎、肾动脉狭窄、动静脉栓塞等。

胸腔积液、心包积液或两者同时并发。

个别病例有明显出血倾向,甚至造成死亡。

3、未分化结缔组织病的发病机制

与多数结缔组织病一样,UCTD的发生也有一定的遗传基础。一些研究表明,部分患者有自身免疫病家族史。1988年,比较了22例UCTD患者和211例SLE的HLA亚型,发现UCTD患者HLA-B8及HLA-DR3亚型的阳性率较正常人明显升高。而最终进展为SLE的7例患者的HLA-DR1亚型阳性率较正常人明显降低,与SLE患者类似。提示HLA-DR1亚型可能是抗UCTD基因。

未分化结缔组织病的诊断

目前尚无统一的UCTD诊断标准。越来越多的学者倾向于UCTD的诊断应具有一项以上典型的风湿病症状或体征,伴一种以上高滴度自身抗体阳性,病程两年以上,并除外任何其他CTD.值得注意的是部分SLE或SSc等患者在发病两年以内的表现可能符合UCTD的临床特点,随着病情进展症状才逐渐典型。

另外,对于较早使用免疫抑制剂及糖皮质激素的弥漫性CTD患者,病情部分控制,可能不表现出其他临床表现及实验室异常,而符合UCTD的诊断条件。这种治疗后病情的“顿挫”本身是治疗有效的反映,但也容易由此忽视对患者的进一步检查及正规治疗。临床上对此类患者仍应进行较系统的实验窒检查,以便正确诊断、并及时给予正规的治疗。

未分化结缔组织病吃什么好

1、燕麦

吃燕麦的好处:含有碳水化合物、蛋白质(含有所有人体必需的氨基酸)、脂肪以及大量的植物纤维、维生素B1和维生素B12、少量的维生素E、矿物质、核黄素和皂苷。

燕麦怎么吃:燕麦片即食类的用开水或与牛奶同煮,即可食用。