聯苯雙酯滴丸的作用
聯苯雙酯滴丸的作用
1、聯苯雙酯滴丸為治療肝炎的降酶藥物,是合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服聯苯雙酯滴丸150~200mg/kg,可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉胺酶(ALT)升高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化為一氧化碳有抑制作用,并降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。
2、聯苯雙酯滴丸亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高,能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。聯苯雙酯滴丸的降酶作用并非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝組織損害減輕的反映。聯苯雙酯滴丸對細胞色素P450酶活性有明顯誘導作用,從而加強對四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用,使白蛋白升高,球蛋白降低。對HbsAg及HbeAg無陰轉作用,也不能使腫大的肝脾縮小。
所以,聯苯雙酯滴丸臨床用于慢性遷延型肝炎伴ALT升高者,也可用于化學毒物、藥物引起的ALT升高。
聯苯雙酯滴丸藥理毒理
本品為我國創制的一種治療肝炎的降酶藥物,是合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150~200mg/kg,可減輕因四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉氨酶(ALT)升高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化為一氧化碳有抑制作用,并降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。
本品亦可降低潑尼松誘導所致的肝臟ALT升高,能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝組織損害減輕的反應。本品對細胞色素P450酶活性有明顯誘導作用,從而加強對四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用,使清蛋白升高,球蛋白降低。對HBsAg及HBeAg無陰轉作用,也不能使腫大的肝脾縮小。
聯苯雙酯滴丸說明書
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通用名稱:聯苯雙酯滴丸
批準文號:國藥準字H11020980
漢語拼音:LianBenShuangZuoDiWan
英文名稱:BifendatePills
成份:聯苯雙酯。化學名稱:4,4-二甲氧基-5,6,5‘,6-二次甲二氧-2,2-二甲酸甲酯聯苯。化學結構式:分子式:C20H18O10分子量:418.36
劑型:丸劑
形狀:為白色結晶粉末,幾乎不溶于水或乙醇,易溶于氯仿。本品為糖衣滴丸。
功能主治:臨床用于慢性遷延肝炎伴ALT升高者,也可用于化學毒物、藥物引起的ALT升高。
規格/中西藥品:每片重1.5mg。
用法用量:口服:滴丸劑,5粒/次,每日3次,必要時6~10粒/次,每日3次,3月,ALT正常后改為5粒/次,每日3次,連服3月。兒童口服:0.5mg/kg,每日3次,連用3~6個月。
不良反應:個別病例可出現口干、輕度惡心,偶有皮疹發生,一般加用抗變態反應藥物后即可消失。
禁忌:肝硬化者禁用。慢性活動性肝炎者慎用。
注意事項:少數病人用藥過程中ALT可回升,加大劑量可使之降低。停藥后部分患者ALT反跳,但繼續服藥仍有效。個別患者于服藥過程中可出現黃疸及病情惡化,應停藥。
藥物相互作用:如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。
藥代動力學:本品口服吸收約30%,肝臟首關作用下迅速被代謝轉化。24小時內70%左右自糞便排出。滴丸劑的生物利用度為片劑的1.25~2.37倍。
妊娠期婦女及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。
兒童用藥:兒童用藥劑量酌減。
老年患者用藥:老年患者慎用本品。
藥物過量:尚不明確
貯藏:避光,密閉保存。
包裝:1.5mg*500丸/盒。
有效期:36個月
執行標準:《中國藥典》2005年版二部