諾氟沙星膠囊說明書

導讀：諾氟沙星膠囊說明書詳解！諾氟沙星膠囊，適用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。那么，諾氟沙星膠囊怎么服用呢？一起來看看下面的諾氟沙星膠囊說明書吧。

【藥品名稱】

諾氟沙星膠囊。

【諾氟沙星膠囊的成分】

本品含諾氟沙星（C16H18FN3O3）應為標示量的90.0%～110.0%。

【諾氟沙星膠囊的性狀】

本品為膠囊劑，內容物為白色至淡黃色粉末。

【諾氟沙星膠囊的規格】

0.1g。

【諾氟沙星膠囊的適應症】

適用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。

【諾氟沙星膠囊的用法用量】

口服。

1、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇異變形菌所致的急性單純性下尿路感染一次400mg，一日2次，療程3日。

2、其他病原菌所致的單純性尿路感染劑量同上，療程7～10日。

3、復雜性尿路感染劑量同上，療程10～21日。

4、單純性淋球菌性尿道炎單次800～1200mg。

5、急性及慢性前列腺炎一次400mg，一日2次，療程28日。

6、腸道感染一次300～400mg，一日2次，療程5～7日。

7、傷寒沙門菌感染一日800～1200mg，分2～3次服用，療程14～21日。

【諾氟沙星膠囊的禁忌】

對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。

【諾氟沙星膠囊的不良反應】

1、胃腸道反應較為常見，可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。

2、中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。

3、過敏反應皮疹、皮膚瘙癢，偶可發生滲出性多性紅斑及血管神經性水腫。少數患者有光敏反應。

4、偶可發生：

（1）癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識障礙、幻覺、震顫。

（2）血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現。

（3）靜脈炎。

（4）結晶尿，多見于高劑量應用時。

（5）關節疼痛。

5、少數患者可發生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低，多屬輕度，并呈一過性。

【諾氟沙星膠囊的注意事項】

1、本品宜空腹服用，并同時飲水250ml。

2、由于目前大腸埃希菌對諾氟沙星耐藥者多見，應在給藥前留取尿標本培養，參考細菌藥敏結果調整用藥。

3、本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生，宜多飲水，保持24小時排尿量在1200ml以上。

4、腎功能減退者，需根據腎功能調整給藥劑量。

5、應用氟喹諾酮類藥物可發生中、重度光敏反應。應用本品時應避免過度暴露于陽光，如發生光敏反應需停藥。

6、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏患者服用本品，極個別可能發生溶血反應。

7、喹諾酮類包括本品可致重症肌無力症狀加重，呼吸肌無力而危及生命。重症肌無力患者應用喹諾酮類包括本品應特別謹慎。

8、肝功能減退時，如屬重度（肝硬化腹水）可減少藥物清除，血藥濃度增高，肝、腎功能均減退者尤為明顯，均需權衡利弊后應用，并調整劑量。

9、原有中樞神經系統疾病患者，例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用，有指征時需仔細權衡利弊后應用。

【諾氟沙星膠囊的藥物過量】

小鼠及大鼠單劑口服本品劑量達4g/kg，未發現致死作用。急性藥物過量時需進行催吐或洗胃促使胃排空，仔細觀察病情變化，予以對症處理及支持療法。必須維持適當的補液量。

【諾氟沙星膠囊的藥理作用】

本品為氟喹諾酮類抗菌藥，具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。諾氟沙星體外對多重耐藥菌亦具抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、流感嗜血桿菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。諾佛沙星為殺菌劑，通過作用于細菌DNA螺旋酶的A亞單位，抑制DNA的合成和復制而導致細菌死亡。

【諾氟沙星膠囊的藥物相互作用】

1、尿堿化劑可減少本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。

2、本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450 結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝清除明顯減少，血消除半衰期（t1/2β ）延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒症狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，故合用時應測定茶堿類血藥濃度和調整劑量。

3、環孢素與本品合用，可使前者的血藥濃度升高，必須監測環孢素血濃度，并調整劑量。

4、本品與抗凝藥華法林同用時可增強后者的抗凝作用，合用時應嚴密監測患者的凝血酶原時間。

5、丙磺舒可減少本品自腎小管分泌約50%，合用時可因本品血濃度增高而產生毒性。

6、本品與呋喃妥因有拮抗作用，不推薦聯合應用。

7、多種維生素，或其他含鐵、鋅離子的制劑及含鋁或鎂的制酸藥可減少本品的吸收，建議避免合用，不能避免時在本品服藥前2小時，或服藥后6小時服用。

8、去羥肌苷（didanosine，DDI）可減少本品的口服吸收，因其制劑中含鋁及鎂，可與氟喹諾酮類螯合，故不宜合用。

9、本品干擾咖啡因的代謝，從而導致咖啡因清除減少，血消除半衰期（t1/2β ）延長，并可能產生中樞神經系統毒性。