帕罗西汀说明书

1、帕罗西汀说明书

通用名称:盐酸帕罗西汀片

功能主治:本品适用于抑郁症。亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。

用法用量:口服给药:抑郁症,一次20mg,一日1次。治疗强迫症,开始剂量为一日20mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg～60mg,分次口服。惊恐障碍与社交焦虑障碍,开始剂量为一日10mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg～50mg,分次口服。

剂型:片剂

不良反应:可有胃肠道不适,如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症,如失眠、焦虑、恶心、出汗、眩晕或感觉异常等。

2、帕罗西汀的药理学

本品是一种苯基呃啶衍生物,是SSRI,可选择性地抑制5-HT转运体,阻断突触前膜对5-HT的再摄取,延长和增加5-HT的作用,从而产生抗抑郁作用。常用剂量时,除微弱地抑制NA和DA的再摄取外,对其他递质无明显影响。

口服后可完全吸收,生物利用度50%,食物或药物均不影响其吸收。有首关效应。血浆半衰期为24小时,老年人半衰期会延长。血浆蛋白结合率为95%。可分布于全身各组织与器官,亦可通过乳腺分泌。主要经肝脏代谢,生成尿苷酸化合物,其中部分代谢经CYP2D6介导。最后经肾脏排出体外,小部分经胆汁分泌从粪便排出。

3、帕罗西汀的理化性质

常用其盐酸盐或甲磺酸盐。盐酸盐呈白色或类白色,易潮解的结晶粉末,易溶于甲醇,略溶于无水乙醇和二氯甲烷,微溶于水。甲磺酸盐为类白色粉末,无臭,水中溶解度>lg/ml,熔点147-150℃。

帕罗西汀片不宜和什么药物一起使用

与色氨酸之间可能出现相互作用,发生血清相关的反应,表现为激越、意识模糊、震颤。肝脏药物代谢酶的诱导剂或抑制剂可影响尖峰盐酸帕罗西汀片的代谢和药代动力学性质。服用尖峰盐酸帕罗西汀片前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂。

和锂盐合用时应慎重。与苯妥英纳、其它抗惊厥药物合用时,会降低尖峰盐酸帕罗西汀片的血药浓度,增加不良反应的发生机会。尖峰盐酸帕罗西汀片和华法林可能有药代动力学方面的相互作用,使得凝血酶原时间改变而增加出血。因此如果患者需要服用任何其它药品请咨询医师或药师,这些药品可能会与尖峰盐酸帕罗西汀片有拮抗作用。患者不能擅自用药或更改药量,为保证患者健康务必遵照医嘱服药。

帕罗西汀片是中药还是西药

中药,是以中医理论为指导,按中医治疗原则使用的货真质优的药材。包括中药材、中药饮片和中成药等。

西药指西医用的药物,一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成;包括阿司匹林、青霉素、止痛片等。西药由于有效成分多为单一的或者少量的单体物质组成,成分明显、疗效确切,见效快。