服用卡馬西平注意事項

服用卡馬西平注意事項

1、服用卡馬西平注意事項

口服卡馬西平片吸收緩慢、不規則。口服400mg后4～5時血藥濃度達峰值,血藥峰值為8～12μg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間為8~55小時。生物利用度在58～85%之間。迅速分布至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時 T1/2為25～65小時,兒童半衰期明顯縮短。長期服用誘發自身代謝,T1/2降為10～20小時。主要以無活性代謝物形式分別經尿和糞便排出72%和28%。卡馬西平片能通過胎盤、能分泌入乳汁。

2、卡馬西平治療哪些疾病

2.1、癲癇:部分性發作:復雜部分性發作、簡單部分性發作和繼發性全身發作。全身性發作:強直、陣攣、強直陣攣發作

2.2、預防或治療躁狂-抑郁症;對鋰、抗精神病藥、抗抑郁藥無效的或不能耐受的躁狂-抑郁症,可單用或與鋰鹽和其他抗抑郁藥合用。

2.3、三叉神經痛和舌咽神經痛發作,亦用作三叉神經痛緩解后的長期預防性用藥。也可用于脊髓癆和多發性硬化、糖尿病性周圍性神經痛、患肢痛和外傷后神經痛以及皰疹后神經痛。

2.4、中樞性部分性尿崩症,可單用或氯磺丙脲或氯貝丁酯等合用。

3、卡馬西平的藥理是什么

臨床研究顯示卡馬西平片的藥理作用為:膜穩定作用,能降低神經細胞膜對Na+和Ca2+的通透性, 從而降低細胞的興奮性,延長不應期;也可能增強GABA的突觸傳遞功能。也可抑制丘腦前腹核內的電活動。止痛機制不明,可能減低中樞神經的突觸傳遞。

卡馬西平成人用量需區分

1、抗驚厥,開始一次0.1g,一日2—3次;第二日后每日增加0.1g,直到出現療效為止;維持量根據調整至最低的有效量,分次服用;要注意個體化,最高量每日不超過1.2g。

2、鎮痛,開始一次0.1g,一日2次;第二日后每隔一日增加0.1—0.2g,直至疼痛緩解,維持量每日0.4—0.8g,分次服用;最高量每日不超過1.2g。

3、抗利尿,單用時一日0.3—0.6g,如與其他抗利尿藥合用,則每日服0.2—0.4g,分3—4次服用。

4、抗躁狂或抗精神病,開始時每日0.2—0.4g,以后每周逐漸增加至最大量每日1.6g。一般分3—4次服用。通常成年人的限量,12—15歲,每日不超過1g,15歲以上一般每日不超過1.2g,少數有用至1.6g者,作止痛用時每日不超過1.2g。

卡馬西平會有哪些副作用

三叉神經痛,面肌痙攣的患者藥物治療首選卡馬西平。很多患者長期服用卡馬西平都會出現一些副作用,身體無法耐受。卡馬西平的副作用會導致樞神經系統不良反應,如頭暈頭痛共濟失調嗜睡疲勞復視;以及胃腸道不適,如如惡心嘔吐等。另外還可能引起皮膚過敏反應,這些反應通常在幾天內自行減輕或減少。提醒患者在出現這些副作用時應及時停藥,并到正規的醫院進行檢查與治療,換其他治療方法。