心漏病是什么

心漏病是什么

1、心漏病的意思

心漏病就是先天性心臟病。先天性心臟病是指在人胚胎發育時期(懷孕初期2-3個月內),由于心臟及大血管的形成障礙而引起的局部解剖結構異常,或出生后應自動關閉的通道未能閉合(在胎兒屬正常)的心臟,稱為先天性心臟病。除個別小室間隔缺損在5歲前有自愈的機會,絕大多數需手術治療。

2、心漏病的原因

遺傳因素:專家指出,5%的先心病患者發生于同一家族,其病種相同或近似,可能由于基因異常或染色體畸變所致。

胎兒周圍環境因素:先天性心臟病有什么原因?專家表示,妊娠早期子宮內病毒感染,以風疹病毒感染后多見,常引起動脈導管未閉及肺動脈口狹窄,其次為柯薩奇病毒感染(Coxsakie)可引起心內膜彈力纖維增生症。此外,羊膜病變,胎兒周圍機械壓迫,母體營養障礙,維生素缺乏及代謝病,母體用細胞毒類藥物或較長時間放射線照射,均可能與本病發生有關。

其他因素:高原地區動脈導管未閉及房間隔缺損發病率較高,發生可能與缺氧有關。有些先心病還有性別傾向性。

3、心漏病的分類

血管畸形:包括主動脈縮窄,假性主動脈縮窄,主動脈弓畸形,永存動脈干,主動脈竇瘤,冠狀動-靜脈瘺,肺動脈畸形起源于主動脈,原發性肺動脈擴張,肺動-靜脈瘺,肺動脈狹窄及永存左上腔靜脈。

單純心血管間交通:包括心房水平分流(如房間隔缺損、Lutembacher綜合征、部分性肺靜脈異位引流、完全性肺靜脈異位引流及單心房、三心房),室間隔缺損,動脈導管未閉及主肺動脈隔缺損。

心臟瓣膜畸形:包括主動脈瓣狹窄,主動脈瓣二瓣化畸形,肺動脈瓣狹窄,肺動脈瓣關閉不全,愛勃斯坦(Ebstein)畸形及二尖瓣關閉不全。

復合畸形:包括法洛四聯症,完全性心內膜墊缺損,大血管轉位,單心室,三尖瓣閉鎖及肺動脈瓣閉鎖合并完整室間隔。

立體構相異常:包括右位心合并內臟轉位,單純右位心,中位心及左位心(。

心律失常:包括先天性房室傳導阻滯,先天性束支傳導阻滯,致命性家族性心律失常及預激綜合征。

心漏病的危害

發生心力衰竭:左向右分流先心病,由于肺循環血量增加,導致再回流入左心血流量增加,使左心容量負荷過重,引起左心室肥大最終導致心力衰竭;合并肺炎患兒,肺阻力增加也可引起心力衰竭;無分流型先心病(主動脈縮窄、肺動脈瓣狹窄、完全性肺靜脈異位引流等)由于心室收縮負荷增加或肺靜脈梗阻,可引起心力衰竭。

細菌性心內膜炎:由于心內結構的異常,形成渦流及血管內膜的損害,當血液中有細菌入侵時,則較正常人細菌容易在那里立足、繁殖引起心內膜炎,集聚成團形成贅生物(此時細菌極難殺死),并且贅生物易脫落,引起血管內堵塞,造成嚴重后果。

影響智力發育:先心病患兒的缺血缺氧,尤其是右向左分流的紫紺型先心病患兒常有缺氧發作(突然發生呼吸困難、全身紫紺加重、失去知覺、驚厥),影響大腦供血,長期、嚴重的缺血缺氧將導致患兒智力下降。

心漏病的症狀

經常感冒、反復呼吸道感染、易患肺炎。

生長發育差、消瘦、多汗。

吃奶時吸吮無力、喂奶困難,或嬰兒拒食、嗆咳,平時呼吸急促。

兒童訴說易疲乏、體力差。

口唇、指甲青紫或者哭鬧或活動后青紫,杵狀指趾(甲床如錘子一樣隆起)。

喜歡蹲踞、暈厥、咯血。

聽診發現心臟有雜音。