诺奖得主JenniferDoudna创立的驯鹿生物，融资1.15亿美圆，用CRISPR治疗癌症

作者|王聪来源|E药世界（ID：swsj520）

2021年3月3日，CRISPR基因编辑奠基人、2020年诺奖得主 Jennifer Doudna 创立的驯鹿生物（Caribou Biosciences）宣布完成了1.15亿美圆的C轮融资，该资金将用于继续开发CRISPR技术，推进CRISPR基因编辑在癌症免疫疗法中的应用。

就在不久前的2月10日，驯鹿生物与制药巨头艾伯维达成合作，开发基于CRISPR-Cas12a的基因组编辑和细胞治疗技术，驯鹿生物获得4000万美圆的现金预付款和股权投资，以及高达3亿美圆的未来研发资金和里程碑付款。

自2017年10月，FDA批准了凯特制药的CAR-T疗法以来，已有四款CAR-T疗法获批用于血液类癌症的治疗，但这四种CAR-T疗法都是使用的患者自体T细胞。

自体细胞疗法的优势在于能够在患者体内长时间发挥作用，且不产生排异反应，但该方法也存在着许多局限性，自体细胞疗法耗时长，一些急性白血病患者没有足够时间等待，此外，许多严重患者本身没有足够的T细胞用于工程化改造。

而驯鹿生物则采取了异体细胞疗法，异体细胞疗法的细胞来源更多样，可以说外周血、脐带血，以及人工诱导多能干细胞等等，该方法更易批量生产，耗时更少，能够解决自体细胞疗法的多种局限。

驯鹿生物研发管线

驯鹿生物当前多项在研癌症细胞疗法，其中3项是CAR-T细胞疗法，其中进度最快的是CB-010，这项靶向CD19的 CAR-T疗法，用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤，当前正在进行1期临床试验。该疗法特殊之处在于，还通过CRISPR基因编辑技术敲除了T细胞的PD-1基因，以增强CAR-T细胞对肿瘤细胞的清除能力。

另外两项CAR-T细胞疗法则分别靶向BCMA和CD371，用于治疗多发性骨髓瘤和急性髓细胞性白血病，当前还处于临床前研发阶段。

驯鹿生物还有一项名为CB-020的CAR-NK细胞疗法，用于治疗实体瘤，治疗靶点等信息尚未公开。

此外，驯鹿生物还有与艾伯维合作的两款基于CRISPR-Cas12a的CAR-T细胞疗法名目。