載脂蛋白e偏高怎么辦

載脂蛋白e偏高怎么辦

1、載脂蛋白e偏高怎么辦

載脂蛋白E偏高一點,其他并沒有問題,臨床也沒有不適,考慮沒關系。

2、什么是載脂蛋白e

載脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)是一種多態性蛋白,參與脂蛋白的轉化與代謝過程,其基因可以調節許多生物學功能,與許多眼科疾病發病有關,對ApoE及其基因多態性的研究是目前醫學研究的熱點之一,探討兩者之間的內在聯系,對眼病的預防、診斷及治療具有重要的臨床應用價值。載脂蛋白E主要存在于CM、VLDL、IDL和部分HDL中,正常人血漿ApoE濃度為0.03~0.05g/L。Apo E的濃度與血漿甘油三酯含量呈正相關。

載脂蛋白E是一種富含精氨酸的堿性蛋白,人ApoE是由299個氨基酸殘基組成,分子量為34145D,含32個Arg和12個Lys存在于血漿的CM、VLDL及其殘粒和β-VLDL中均含有ApoE,一部分ApoE在血液中與ApoAⅡ形成復合體。

3、載脂蛋白e的結構是怎樣的

ApoE有3個等位基因異構體以及基因在染色體上的定位。據推算和測定,在介質中ApoE有62%的α-螺旋,9%的β-片層,11%的β-轉角和18%無規則線團。ApoE分子可以被凝血酶水解為二個區域,N-端區(1~191)為22kD的可溶性球蛋白,此區域較穩定,該片段的136~158位肽段為受體結合位點,富含堿性氨基酸(賴氨酸和精氨酸),也屬于肝素結合區。

此片段為一個反平行的四螺旋束,是α-螺旋蛋白的一般折疊方式。C端區(216~299)分子量為10kD,螺旋程度很高,不穩定,是與脂蛋白的結合區。用截去了末端的變異體及合成多肽片段進行ApoE羧基末端的檢測表明,191殘基以外羧基端存在三個螺旋,其中兩個為A型(203~223和225~266),第三個(268~289)為一種G型螺旋。與脂類或不同的脂質微粒或二甲基磷脂酰膽堿結合的結果說明,G螺旋和第二螺旋的末端在脂質連結,在ApoE的四聚體化過程中起重要的作用。更精確地說是263~286片段可能在脂連結ApoE與VLDL的結合中起有關鍵作用。ApoE主要由肝臟合成,近年來發現腦,腎,骨骼,腎上腺及巨噬細胞也能合成。

載脂蛋白e的生理功能

是LDL受體的配體,也是肝細胞CM殘粒受體的配體,它與脂蛋白代謝有密切相關性;ApoE具有多態性,多態性是決定個體血脂水平與動脈粥樣硬化發生發展密切相關;參與激活水解脂肪的酶類,參與免疫調節及神經組織的再生。

人類ApoE主要在肝臟和腦組織合成,在其他組織包括單核細胞(含巨噬細胞)也有合成能力。人的腎上腺、卵巢顆粒細胞也能合成ApoE。腦中ApoE的mRNA表達總量是肝臟的1/3,星形細胞是其主要合成部位。腦中生成的ApoE的作用可能是使細胞內的脂類重新分配而保持腦環境中的膽固醇平衡。腦腫瘤中發現有高濃度的ApoE,推斷它可能作為神經膠質細胞瘤的標記。

載脂蛋白e的多態性

各種生物都能通過生殖產生子代,子代和親代之間,無論在形態構造或生理機能的特點上都很相似,這種現象稱為遺傳(heredity),但是,親代和子代之間,子代的各個體之間不會完全相同,總會有所差異,這種現象叫變異。遺傳和變異是生命的特征。遺傳和變異的現象是多樣而復雜的,正因為如此,才導致生物界的多種多樣性,生物體所具有的遺傳性狀稱為表型或表現型(phenotype),生物所具有的特異基因成分稱為基因型(genotype)。

表型是基因型與環境因素相互作用的結果。遺傳物質是相對穩定的,但又是可變的,遺傳物質的變化以及由其所引起表型的改變,稱為突變(mutation)。遺傳物質的突變包括染色體畸變和基因突變。基因突變是染色體中某一點上發生化學改變,所以又稱為點突變(point mutation)。基因結構和遺傳表型的研究是深入了解脂蛋白代謝缺陷症的分子生物學基礎,逆向遺傳學方法(reversegenetic approach)則使其有可能在蛋白質水平系統地分析結構和功能的關系。