來曲唑說明書

來曲唑說明書

1、來曲唑說明書

來曲唑片,本品為類白色片。絕經后晚期乳腺癌,多用于抗雌激素治療失敗后的二線治療。每次2.5mg,口服,每日1次。性別、年齡及肝腎功能與來曲唑無臨床相關關系,故老年患者和肝腎功能受損的患者不必調整劑量。隨機分組試驗表明,每天口服來曲唑2.5mg,與藥物可能相關的不良反應的發生率為33%,明顯低于AG組的46%。

2、來曲唑藥理毒理是什么

體內外研究顯示,來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化,而絕經后婦女的雌激素主要來源于雄激素前體物質在外周組織的芳香化,故它特別適用于絕經后的乳腺癌患者。來曲唑的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150～250倍。由于其選擇性較高,不影響糖皮質激素、鹽皮質激素和甲狀腺功能,大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑制作用,因此具有較高的治療指數。

各項臨床前研究表明,來曲唑對全身各系統及靶器官沒有潛在的毒性,具有耐受性好、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比,來曲唑的抗腫瘤作用更強。

3、服用芙瑞來曲唑片要注意什么

3.1、對芙瑞及其輔料過敏者禁用,絕經前婦女及嚴重肝、腎功能損傷作者慎用;

3.2、芙瑞應用于絕經后婦女,如乳婦需使用本品,應注意本品對胎兒的潛在危險;

3.3、少數患者出現肝臟生化指標異常,而與肝轉移無關;

3.4、老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調整劑量。

3.5、芙瑞來曲唑片能有效抑制雄激素向雌激素轉化,而絕經后婦女的雌激素主要來源于雄激素前體物質在外周組織的芳香化,是一種治療絕經后晚期乳腺癌的藥物,屬于腫瘤用藥,多用于抗雌激素治療失敗后的二線治療。

芙瑞來曲唑片還可以促排卵,同時,對早期妊娠階段的內源性性甾體激素的分泌影響不大,尤其是對黃體功能的影響小。各項研究表明,來曲唑對全身各系統及靶器官沒有潛在的毒性,具有耐受性好、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比,來曲唑的抗腫瘤作用更強。

服用來曲唑的不良反應

隨機分組試驗表明,每天口服來曲唑2.5mg,與藥物可能相關的不良反應的發生率為33%,明顯低于AG組的46%。來曲唑的不良反應多為輕度或中度,以惡心(2%～9%)、頭疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮熱(0%～9%)和體重增加(2%～8%)為主要表現。

其他少見的還有便秘、腹瀉、瘙癢、皮疹、關節痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、頭暈、水腫、高血壓、心律不齊、血栓形成、呼吸困難、陰道流血等。

來曲唑促排卵研究進展

無排卵或排卵障礙是引起不孕的主要原因之一。促排卵治療是輔助生殖技術(assisted repro-ductive technology,ART)中關鍵的一步,應用于排卵障礙導致的不孕症治療,或用于有正常排卵的超排卵助孕技術。現在一般常用的促排卵藥物有克氯米芬(clomiphene citrate,CC)、人絕經期促性腺激素(human menopausal gonadotropin,HMG)、促卵泡素(follicle stimulating hormone,FSH)、促性腺激素釋放激素激動劑(gonadotropin-releasing hormoneagonist,GnRH-a)、促性腺激素釋放激素頡頏劑(GnRH antagonist,GnRHA)、生長激素(growthhormone,GH)等。

在實際操作中根據患者的具體情況而制定很多治療方案。這些促排卵藥的應用為獲取多個卵子提供了保證。但是,又可以直接或間接影響內源性激素平衡,干擾子宮內膜的正常發育和內膜與胚泡發育的同步性,影響內源性甾體激素對子宮內膜的生理調節作用。