木村病怎么治

1、木村病怎么治

局部放射治療和全身皮質激素治療效果不如手術完全切除病變組織。因此對眼附屬器和眼眶局限性腫塊行手術完全摘除是最好的治療方法,因病變位置或手術完全摘除困難時,可用皮質激素及其他免疫抑制劑和局部放射治療。

2、什么是木村病

木村病(Kimura disease)又稱為嗜酸性粒細胞增多性淋巴肉芽腫,是一種罕見的、累及頭頸部淺表淋巴結及軟組織的慢性炎症性疾病。最早由日本學者木村發現而得名,臨床組織病理學以淋巴細胞浸潤、血管增生及局部嗜酸性粒細胞浸潤為特點,見于亞洲中青年男性,其病程進展緩慢,早期常因無症狀而易被漏診或誤診。

3、木村病的檢查

3.1、免疫學檢查主要進行免疫指標的檢查,為疾病診斷提供參考。

3.2、病理學檢查肉眼見病變呈紅色或棕褐色,腫塊邊界不清,病變周圍結締組織內有淋巴細胞、淋巴濾泡伴生發中心。病變內有較多的小血管增生,主要是毛細血管和小靜脈,也可見小動脈。內皮細胞腫脹,細胞核出現空泡,有的核膜有皺褶,胞質嗜酸性,內有大空泡形成,模擬假腔;肥大的內皮細胞可突向管腔,也可通過受損和發炎的血管壁突向周圍組織。在血管腔隙之間有較多嗜酸性粒細胞,也有漿細胞、肥大細胞和淋巴細胞浸潤。病變區可能有新鮮或陳舊性出血,一般沒有廣泛的纖維化,病變組織無壞死,也未查見核分裂。連續病理切片顯示起源于動脈的未成熟血管,其管壁增生,并伸向周圍結締組織。

木村病的臨床表現

1、發病年齡38～72歲,平均51歲。頭頸部皮膚病變呈紫藍色,邊界不清突出于皮膚表面的結節或腫塊。眼瞼皮膚和結膜受累,表現為單個或多個紫藍色結節,說明病變內有較多血管和炎症浸潤。病變主要累及淚腺,侵犯淚腺時使淚腺腫大,淚腺附近的上瞼紅腫,臨床症狀與淚腺炎症類似;但大多數病變位于眼眶上方,形成腫塊,使眼球前突,腫塊可侵犯提上瞼肌使上瞼下垂;侵及上直肌使眼球上轉受限,有時腫塊與眶骨膜粘連。眼眶病變一般不合并全身病變,脈絡膜病變可伴有頭頸部皮膚結節。CT檢查發現淚腺、眼外肌腫大。

2、眼瞼皮膚、結膜有紫藍色結節或眼球突出者,可能要考慮本病的可能性。可作CT檢查顯示淚腺,眼外肌腫大,眶內可見有邊界、密度不太均質的腫塊影,但與眶內其他性質的腫塊不易區分。皮膚、結膜下或眶內腫塊切除病理檢查可證實診斷。全身病變者,周圍血嗜酸性粒細胞計數升高。

木村病的飲食保健

1、蒲公英粥:蒲公英30g(鮮者加倍),大米100g,白糖適量。將蒲公英擇凈,放入鍋中,加清水適量,浸泡5"t0分鐘后,水煎取汁,加大米煮粥。或將鮮蒲公英擇洗干凈,切細,待粥熟時調入粥中,納入白糖,再煮一、二沸即成。每日1劑,連續3-5天。可清熱解毒,消腫散結。適用于淋巴結炎腫脹疼痛,質硬易移動等。