諾獎得主JenniferDoudna創立的馴鹿生物，融資1.15億美圓，用CRISPR治療癌症

作者|王聰來源|E藥世界（ID：swsj520）

2021年3月3日，CRISPR基因編輯奠基人、2020年諾獎得主 Jennifer Doudna 創立的馴鹿生物（Caribou Biosciences）宣布完成了1.15億美圓的C輪融資，該資金將用于繼續開發CRISPR技術，推進CRISPR基因編輯在癌症免疫療法中的應用。

就在不久前的2月10日，馴鹿生物與制藥巨頭艾伯維達成合作，開發基于CRISPR-Cas12a的基因組編輯和細胞治療技術，馴鹿生物獲得4000萬美圓的現金預付款和股權投資，以及高達3億美圓的未來研發資金和里程碑付款。

自2017年10月，FDA批準了凱特制藥的CAR-T療法以來，已有四款CAR-T療法獲批用于血液類癌症的治療，但這四種CAR-T療法都是使用的患者自體T細胞。

自體細胞療法的優勢在于能夠在患者體內長時間發揮作用，且不產生排異反應，但該方法也存在著許多局限性，自體細胞療法耗時長，一些急性白血病患者沒有足夠時間等待，此外，許多嚴重患者本身沒有足夠的T細胞用于工程化改造。

而馴鹿生物則采取了異體細胞療法，異體細胞療法的細胞來源更多樣，可以說外周血、臍帶血，以及人工誘導多能干細胞等等，該方法更易批量生產，耗時更少，能夠解決自體細胞療法的多種局限。

馴鹿生物研發管線

馴鹿生物當前多項在研癌症細胞療法，其中3項是CAR-T細胞療法，其中進度最快的是CB-010，這項靶向CD19的 CAR-T療法，用于治療B細胞非霍奇金淋巴瘤，當前正在進行1期臨床試驗。該療法特殊之處在于，還通過CRISPR基因編輯技術敲除了T細胞的PD-1基因，以增強CAR-T細胞對腫瘤細胞的清除能力。

另外兩項CAR-T細胞療法則分別靶向BCMA和CD371，用于治療多發性骨髓瘤和急性髓細胞性白血病，當前還處于臨床前研發階段。

馴鹿生物還有一項名為CB-020的CAR-NK細胞療法，用于治療實體瘤，治療靶點等信息尚未公開。

此外，馴鹿生物還有與艾伯維合作的兩款基于CRISPR-Cas12a的CAR-T細胞療法名目。