運動神經元損傷的原因有哪些

運動神經元損傷的原因有哪些

1、運動神經元損傷的原因有哪些

免疫因素:雖然患者的血清中被檢出有多種抗體和免疫復合物,但目前為止還沒有表明這些抗體可選擇性以運動神經元為靶細胞。目前為止,MND不屬于神經系統自身免疫病。

病毒感染:患者是由于急性脊髓灰質炎和MND都侵犯了運動神經元,因此很多的人推測脊髓灰質炎與MND樣病毒慢性感染有關。

遺傳因素:運動神經元損傷的發病與遺傳因素有著密切的關系,有的學者統計5%-10%的病例有家族遺傳傾向,所以認為有遺傳因素。

2、運動神經元損失的症狀

運動神經元損傷的症狀有很多。最早表現的症狀為一個肢體的非對稱性無力,或構音不清,上肢發病者多從肩部無力開始,有時在輕微的局部損傷后發現遠端無力常較明顯,表現為持物無力,這些病人由于單側足下垂跛行或由于無力難以站立。

按照運動神經元疾病的症狀劃分,主要以上級運動神經元為主,被人們稱作為原發性側索硬化;若病變以下級運動神經元為主,稱為進行性脊髓性肌萎縮;若上、下級運動神經元損害同時存在,則稱為肌萎縮性側索硬化症。

3、運動神經元損傷的飲食禁忌

運動神經元損傷患者在進行飲食治療的時候,應注意飲食禁忌,盡量避免使用具有寒涼性的食物。

飲食要以清淡為主,多吃甘溫補益食品如純天然蜂王漿,有幫助病情恢功效,有利于增強自身免疫力。甘味食物的作用是能夠起到和中、緩急、補益,所以滋補強壯,調節人體五臟很重要。

運動神經元損傷的危害

1、上運運動神經元病。表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始,以后波及雙上肢,且以下肢為重。表現發音清、吞咽障礙,下頜反射亢進等。

2、下運運動神經元病。多于30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病,可波及一側或雙側,或從一側開始以后再波及對側。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始,個別也可從上下肢的近端肌肉開始。

3、上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀,一般從一側開始以后再波及對側,隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀,稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎縮,以致抬頭不能,呼吸困難,臥床不起。

運動神經元損傷的預防方法

1、生活調理

生活作息要有規律,適應季節以及自然環境的更換。運動神經元疾病,在日常生活中,要密切注意天氣的變化,防止病情加重。出現感冒等感冒,要及時進行治療,以避免發生運動神經元疾病,特別是在流感季節的擴散,遠離公共場所。

2、體育鍛煉

休息并不意味著臥床不動,適當的體育鍛煉也是可以達到預防神經元病的效果,你可以做一些醫療體操,太極拳或保健氣功等一系列的有氧運動,增強體質,提高免疫功能。

3、精神調攝

神經元病的特點是持續時間較長,一旦感冒或勞累后加重,就有可能引起神經元病的復發。在第一次治療運動神經元病要有戰勝疾病的信心,并積極配合醫生治療,定期檢討,并采取有效的預防措施。時刻保持樂觀的生活態度,思想靜態的休閑和少貪婪。