未分化結締組織病能治好嗎

1、未分化結締組織病能治好嗎

UCTD患者的臨床表現常較輕,一般以對症治療為主。治療目的在于減輕患者的臨床症狀,使病情長期緩解及預防不良轉歸。治療方案和藥物劑量應注意個體化的原則,并注意觀察藥物的不良反應。

對症治療乏力、發熱、關節痛或關節炎者可選用非甾體抗炎藥治療。非甾體抗炎藥療效的個體差異較大。一般而言,症狀較重者首選雙氯芬酸等抗炎效果較好者;症狀較輕或長期用藥者可選擇不良反應小、服用方便的緩釋非甾體抗炎藥,如美洛昔康及萘丁美酮等;有上消化道炎症、潰瘍等病史者宜選用羅非昔布及塞來昔布等選擇性COX-2抑制劑。

研究表明,本病肺間質纖維化、腎損害和中樞神經系統損害等內臟受累發生率較低,預后相對較好。長期隨訪有半數以上的患者可完全緩解。

2、未分化結締組織病的并發症

雷諾現象長期頻繁發作者可出現局部軟組織萎縮、壞死等營養不良表現,嚴重者出現肢端骨吸收。約有5%的患者可出現高血壓,還可出現重要臟器血管炎如心臟血管炎、腎動脈狹窄、動靜脈栓塞等。

胸腔積液、心包積液或兩者同時并發。

個別病例有明顯出血傾向,甚至造成死亡。

3、未分化結締組織病的發病機制

與多數結締組織病一樣,UCTD的發生也有一定的遺傳基礎。一些研究表明,部分患者有自身免疫病家族史。1988年,比較了22例UCTD患者和211例SLE的HLA亞型,發現UCTD患者HLA-B8及HLA-DR3亞型的陽性率較正常人明顯升高。而最終進展為SLE的7例患者的HLA-DR1亞型陽性率較正常人明顯降低,與SLE患者類似。提示HLA-DR1亞型可能是抗UCTD基因。

未分化結締組織病的診斷

目前尚無統一的UCTD診斷標準。越來越多的學者傾向于UCTD的診斷應具有一項以上典型的風濕病症狀或體征,伴一種以上高滴度自身抗體陽性,病程兩年以上,并除外任何其他CTD.值得注意的是部分SLE或SSc等患者在發病兩年以內的表現可能符合UCTD的臨床特點,隨著病情進展症狀才逐漸典型。

另外,對于較早使用免疫抑制劑及糖皮質激素的彌漫性CTD患者,病情部分控制,可能不表現出其他臨床表現及實驗室異常,而符合UCTD的診斷條件。這種治療后病情的“頓挫”本身是治療有效的反映,但也容易由此忽視對患者的進一步檢查及正規治療。臨床上對此類患者仍應進行較系統的實驗窒檢查,以便正確診斷、并及時給予正規的治療。

未分化結締組織病吃什么好

1、燕麥

吃燕麥的好處:含有碳水化合物、蛋白質(含有所有人體必需的氨基酸)、脂肪以及大量的植物纖維、維生素B1和維生素B12、少量的維生素E、礦物質、核黃素和皂苷。

燕麥怎么吃:燕麥片即食類的用開水或與牛奶同煮,即可食用。