帕羅西汀說明書

1、帕羅西汀說明書

通用名稱:鹽酸帕羅西汀片

功能主治:本品適用于抑郁症。亦可治療強迫症、驚恐障礙或社交焦慮障礙。

用法用量:口服給藥:抑郁症,一次20mg,一日1次。治療強迫症,開始劑量為一日20mg,依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增,治療劑量范圍為一日20mg～60mg,分次口服。驚恐障礙與社交焦慮障礙,開始劑量為一日10mg,依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增,治療劑量范圍為一日20mg～50mg,分次口服。

劑型:片劑

不良反應:可有胃腸道不適,如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。然停藥可見撤藥綜合症,如失眠、焦慮、惡心、出汗、眩暈或感覺異常等。

2、帕羅西汀的藥理學

本品是一種苯基呃啶衍生物,是SSRI,可選擇性地抑制5-HT轉運體,阻斷突觸前膜對5-HT的再攝取,延長和增加5-HT的作用,從而產生抗抑郁作用。常用劑量時,除微弱地抑制NA和DA的再攝取外,對其他遞質無明顯影響。

口服后可完全吸收,生物利用度50%,食物或藥物均不影響其吸收。有首關效應。血漿半衰期為24小時,老年人半衰期會延長。血漿蛋白結合率為95%。可分布于全身各組織與器官,亦可通過乳腺分泌。主要經肝臟代謝,生成尿苷酸化合物,其中部分代謝經CYP2D6介導。最后經腎臟排出體外,小部分經膽汁分泌從糞便排出。

3、帕羅西汀的理化性質

常用其鹽酸鹽或甲磺酸鹽。鹽酸鹽呈白色或類白色,易潮解的結晶粉末,易溶于甲醇,略溶于無水乙醇和二氯甲烷,微溶于水。甲磺酸鹽為類白色粉末,無臭,水中溶解度>lg/ml,熔點147-150℃。

帕羅西汀片不宜和什么藥物一起使用

與色氨酸之間可能出現相互作用,發生血清相關的反應,表現為激越、意識模糊、震顫。肝臟藥物代謝酶的誘導劑或抑制劑可影響尖峰鹽酸帕羅西汀片的代謝和藥代動力學性質。服用尖峰鹽酸帕羅西汀片前后2周內不能使用單胺氧化酶抑制劑。

和鋰鹽合用時應慎重。與苯妥英納、其它抗驚厥藥物合用時,會降低尖峰鹽酸帕羅西汀片的血藥濃度,增加不良反應的發生機會。尖峰鹽酸帕羅西汀片和華法林可能有藥代動力學方面的相互作用,使得凝血酶原時間改變而增加出血。因此如果患者需要服用任何其它藥品請咨詢醫師或藥師,這些藥品可能會與尖峰鹽酸帕羅西汀片有拮抗作用。患者不能擅自用藥或更改藥量,為保證患者健康務必遵照醫囑服藥。

帕羅西汀片是中藥還是西藥

中藥,是以中醫理論為指導,按中醫治療原則使用的貨真質優的藥材。包括中藥材、中藥飲片和中成藥等。

西藥指西醫用的藥物,一般用化學合成方法制成或從天然產物提制而成;包括阿司匹林、青霉素、止痛片等。西藥由于有效成分多為單一的或者少量的單體物質組成,成分明顯、療效確切,見效快。