依那普利說明書

依那普利的說明書

1、依那普利的說明書

藥物名稱:依那普利。

英文名稱:Enalapril。

分子式:C20H28N2O5。

藥物別名:益壓利,恩納普利,依納普利,苯丁脂脯酸,苯丁酯脯酸,苯脂丙脯酸,苯酯丙脯酸,依拉普利,依那林。

藥物類別:抗高血壓用藥。

所屬類別:血管緊張索I轉換酶抑制藥。

劑型規格:片劑:5mg/片,10mg/片,20mg/片。

2、依那普利的適應症狀

本品適用于各種程度高血壓病、腎血管性高血壓及糖尿病合并高血壓病患者的治療;也可用于慢性充血性心力衰竭的治療,尤以常規應用洋地黃或利尿藥難于控制者,能延緩充血性心力衰竭症狀的臨床進展及減少住院治療的需要。

3、依那普利的用法用量

原發性高血壓。血壓的嚴重程度,起始劑量為10毫克至20毫克,每日1次。對輕度高血壓,建議起始劑量為每日10毫克。治療其它程度的高血壓,起始劑量為每日20毫克。

常用維持劑量為每日20毫克。根據病人的需要,可調整至最大劑量每日40毫克。腎血管性高血壓,這類病人的血壓和腎功能對血管緊張素轉換酶抑制劑可能特別敏感,應從較小的劑量(如5毫克或以下)開始治療。

依那普利片的藥代動力學怎樣

1、那普利拉主要從腎臟排泄。尿液中的主要成分為約40%的依那普利拉及原形的依那普利。除了轉換成依那普利拉外,沒有證據表明依那普利有其它明顯的代謝物。依那普利拉的血清濃度曲線顯示其終末相延長,似乎和其與血管緊張素轉換酶的結合有關。在腎臟功能正常的受試者中,口服依那普利4天后,依那普利拉達血清穩態濃度。多劑量口服依那普利后,依那普利拉的累積有效半衰期為11小時。口服依那普利后,其吸收不受胃腸道存在的食物影響。

2、那普利口服后迅速吸收,1小時內達到血清峰濃度。根據尿回收率的數據,口服依那普利的吸收程度大約為60%。口服吸收后,依那普利快速而完全地水解為有效的血管緊張素轉換酶抑制劑依那普利拉,依那普利拉達到相似的血清峰濃度的時間大約為4小時。治療范圍內的各種劑量的依那普利,其吸收和水解程度是相同的。在狗中進行的研究顯示,依那普利極少或不能通過血腦屏障,依那普利拉不能進入腦中。

培哚普利片與依那普利片的區別有哪些

1、依那普利片為血管緊張素轉換酶抑制劑。口服后在體內水解成依那普利拉,后者強烈抑制血管緊張素轉換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。依那普利片的主要成分是馬來酸依那普利。培哚普利片是一種強效和長效的血管緊張素轉換酶抑制劑,可使外周血管阻力降低,而心輸出量和心率不變。用于治療各種高血壓與充血性,培哚普利片的主要成分為培哚普利。

2、培哚普利片與依那普利片的區別在于:依那普利片是單純的制劑依那普利片是復方的,就是組成上的區別,治療目的都是一樣的。培哚普利可導致:由于缺少醛固酮的副反饋,腎素活性增高;醛固酮分泌減少;長期服用,總外圍動脈阻力降低,且優先作用于肌肉和腎臟血流,不伴有鈉和液體潴留或反射性心動過速。

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